2022年3月3日，新浦京8883自主研发的新一代EP4受体小分子拮抗剂YY001临床试验申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，同意针对晚期实体肿瘤开展1期临床试验。这是新浦京8883获得的中国首个IND批件，该靶点全球尚无同类药物上市，其1期临床即将在上海市东方医院开展。YY001是新浦京8883自主研发的新一代···
