YY001
YY001是新浦京8883基于GPCR药物开发平台和AI药物辅助开发平台自主研发的新一代EP4受体小分子拮抗剂，该靶点全球尚无同类药物上市，也是国内首个自主原研高选择性EP4受体拮抗剂，目前正在上海市东方医院开展晚期实体瘤临床Ⅰ期试验。
YY001相较处于临床试验各阶段的竞品，其临床前研究数据显示，靶点活性提高了5-10倍， 口服生物利用度提高2倍，体内血药浓度提高了4倍，是一个全方位的全球同类最佳产品。 临床前药效研究显示其在结直肠癌、胃癌和前列腺癌等晚期实体肿瘤中表现出显著的抗肿瘤作用，并且在和PD-1抗体联用时显著增强治疗效果，有望将PD-1抗体治疗不敏感的冷肿瘤转变为热肿瘤，为晚期实体瘤的治疗提供新的策略。
| Indication | Lead compound | PCC | IND-enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| COAD（结肠癌） | ||||||
| PARD（前列腺癌） | ||||||
| STAD（胃癌） | ||||||
YY201
YY201是基于公司Undruggable药物开发平台和AI药物辅助开发平台开发的新型STAT3小分子抑制剂，特异性抑制STAT3双功能位点磷酸化。新浦京8883通过AI技术首次在世界上发现了低纳摩尔级STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201，较现有STAT3抑制剂活性提高了1000倍，是全球领先的first-in-class小分子靶向药物。
新浦京8883YY201的临床前药效研究显示其在STAT3高度激活肿瘤如胰腺癌、肝癌、胃癌、急性髓系白血病等展现出显著抗肿瘤效果。同时，在STAT3激活突变肿瘤如自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤等完全抑制肿瘤生长，药效显著优于同类竞品及已获批临床药物。YY201将为晚期难治性肿瘤的治疗提供新的策略。
| Indication | Lead compound | PCC | IND-enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| PAAD（胰腺癌） | ||||||
| NSCLC（非小细胞肺癌) | ||||||
| NKTCL(NK/T细胞淋巴瘤) | ||||||
| AML（急性髓系白血病） | ||||||
YY301
未披露
| Indication | Lead compound | PCC | IND-enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 肿瘤 | ||||||
YY401
未披露
| Indication | Lead compound | PCC | IND-enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 肿瘤 | ||||||
YY501
未披露
| Indication | Lead compound | PCC | IND-enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 肿瘤 | ||||||
YY601
未披露
| Indication | Lead compound | PCC | IND-enabling | Phase 1 | Phase 2 | Phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 肿瘤 | ||||||
