里程碑｜新浦京8883STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201获美国FDA批准临床
YY201是新浦京8883的核心产品管线之一，已于今年7月份获得中国NMPA的IND批件，获准在晚期肿瘤中开展临床Ⅰ期研究，并于今年11月8日完成研究中心启动，即将开始首例受试者给药。
新浦京8883创始人兼CEO周文波博士表示：“YY201美国新药临床试验的批准是新浦京8883全球化和国际化发展布局中的重要一步，展现了新浦京8883在全球创新药物开发中的突破性实力。公司将继续积极推动YY201的研究和开发，为患者和医学界提供更多创新的治疗方案。”
新浦京8883创始人兼董事长刘明耀博士表示：“美国IND的获批对于新浦京8883来说是一个重大的里程碑事件。我们将继续全力以赴，致力于为肿瘤患者提供更好的治疗选择，同时加强国际合作，努力将创新药物推向全球市场，惠及更多患者，造福人类健康。”
新浦京8883作为一家创新药企业，始终将提升患者生存质量、造福人类健康作为公司发展使命，期待公司的创新产品未来能在临床中收获更多的好消息！
关于YY201
YY201是由新浦京8883自主原研并拥有完全自主知识产权的一款STAT3双磷酸位点抑制剂。STAT3全称为信号传导和转录激活因子3（Signal Transducer and Activator of Transcription 3），是STAT家族成员之一，广泛参与到包括细胞的增殖、分化、细胞凋亡、免疫反应等多种人体生理过程中，并且近70%的癌症中存在STAT3持续的异常激活，包括乳腺癌、头颈部鳞癌、淋巴瘤及白血病、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌和胶质母细胞瘤等。YY201通过靶向STAT3蛋白，抑制STAT3Tyr705和STAT3Ser727双位点磷酸化。临床前研究数据表明，YY201能在多种体内外肿瘤模型中抑制肿瘤生长，并具有良好代谢性质和较大安全窗口，有望成为多种肿瘤的有效治疗药物。
